Gilbertův syndrom

Gilbertův syndrom

Obvykle je odhalen mezi 15. – 20. rokem věku. I když je Gilbertův syndrom klasifikován jako onemocnění, nijak se neléčí. Umělé zásahy do organismu by totiž v tomto případě byly spíše kontraproduktivní.

 

Gilbertův syndrom nebo také Gilbert-Meulenchrachtův syndrom (GS) řadíme mezi dědičné poruchy metabolismu. Jeho příčinou je snížená aktivita enzymu  UDP-glucuronosyltransferasa, který nedostatečně odstraňuje z krevní plazmy žluté barvivo bilirubin. Gilbertův syndrom se tedy obvykle projevuje zežloutnutím pokožky a občasnými ataky únavy, nechutenství nebo bolesti břicha.

 

Gilbertův syndrom se neléčí

 

První příznaky se podobají žloutence, takže se postižený ihned vydává k lékaři. Ten na základě krevních testů diagnostikuje na základě vyšší koncentrace nekonjugovaného bilirubinu (bilirubinu nerozpustného ve vodě) Gilbertův syndrom. A tím vlastně jeho role končí.

 

Toto onemocnění se nijak neléčí. Léčeny mohou být jen některé průvodní projevy (bolesti břicha, nevolnost apod.), kterým je ale vždy lepší předcházet úpravou životního stylu. Zásadní je omezení stresu a snížená konzumace alkoholu.

 

Léčit Gilbertův syndrom by bylo vlastně nemoudré. Zvýšená hladina bilirubinu v těle totiž dokáže účinně zachycovat škodlivé volné radikály a tím čistí tělo a chrání ho před některými chronickými nemocemi.

Pacienti trpící tímto onemocněním se nemusí příliš omezovat. Pouze před operací s anestezií je vhodné lékaři Gilbertův syndrom nahlásit, chybějící enzym, by mohl ovlivnit účinnost některých léků a anestetik. Nemocní jsou také náchylní k tvorbě ledvinových kamenů, občasná bylinková kůra pro posílení ledvin proto určitě neuškodí.

Gilbertův syndrom u novorozenců

Novorozenci mohou také trpět zvýšenou hladinou bilirubinu, která souvisí s porodem a odbouráváním přebytečných krvinek. V jejich případě jde ale o nebezpečný stav, protože nekonjugovaný bilirubin dokáže rychle pronikat do mozku, který poškozuje (ve vyšším věku už toto nebezpečí nehrozí). Léčba spočívá hlavně v pravidelném vystavování dítěte přirozenému nebo UV světlu podle doporučení lékaře.

Podobné příspěvky

  • Tourettův syndrom u dětí

    Tourettův syndrom u dětí je vrozené chronické onemocnění, které postihuje hluboké části mozku, tzv. bazální ganglia. Typické pro toto onemocnění jsou pohybové nebo zvukové tiky, kterými nemocný uvolňuje nahromaděné napětí a stres. Tourettův syndrom u dětí nebo také Touretteův syndrom (v obou případech čteme turetův) byl poprvé popsán na sklonku 19. století francouzským neurologem Gillesem…

  • Steatóza jater

    Nemoci jater máme spojené spíše s vysokým věkem a konzumací alkoholu, ale nemusí tomu tak být vždy. Steatóza jater umí být velmi zákeřná – objevuje se už u dětí a v prvním stadiu nepoznáte, že se s vaším tělem něco děje. Jaké příznaky vás před steatózou jater varují a co dělat, když skutečně onemocníte? Steatózu…

  • Psoriáza

    Psoriáza alias lupénka (psoriasis vulgaris) je jedním z nejčastějších kožních onemocnění. Odhaduje se, že postihuje až 1-4 procenta obyvatelstva na území Evropy a USA. Ovšem není bez zajímavosti, že se zároveň téměř vůbec nevyskytuje na Dálném východě, Jižní Americe, západní Africe a u Eskymáků. Naučte se rozpoznávat psoriázu a léčit její příznaky.

  • Zánět palce u nohy

    Zánět palce u nohy může být velmi bolestivý a obtěžující. Jedná se o zánětlivou reakci v oblasti kloubu palce, která může být způsobena různými faktory. Někdy se může jednat o přetížení kloubu, jindy o zranění, ale také může být způsoben infekcí nebo autoimunitní chorobou. Nejčastějším příznakem je bolest a otok v oblasti kloubu palce. Někdy…